- Adhésions 2023 -

Dans le cadre de la Journée Internationale des Maladies Rares, ce 28 février, nous vous invitons à adhérer à l'association LNA pour l'année 2023. Merci d'avance pour votre support ! 💖

- Bulletin n°22 -

Le nouveau Bulletin de l'Association LNA est sorti ! 📰

Une version papier a été envoyée par courrier à la plupart des adhérents et donateurs. Une version numérique est également disponible sur ce site.

Association Française Lesch-Nyhan Action (LNA)

Soyez les bienvenus sur le site de l'association Lesch-Nyhan Action (LNA).

Créée en 1995, l'association  regroupe des familles touchées par la Maladie de Lesch-Nyhan, ainsi que des sympathisants.

Cette maladie métabolique fait partie des maladies orphelines mal connues et tardivement diagnostiquées, à ce jour sans guérison.

Ce site est destiné à toutes les personnes, associations et entreprises intéressées par les actions menées par notre association pour promouvoir la recherche sur la maladie de Lesch-Nyhan.

Il a pour objectifs de :

Nous espérons, à travers ce site, faire connaître la Maladie de Lesch-Nyhan au plus grand nombre et sensibiliser particuliers et entreprises au rôle fondamental de la recherche dans l’aide aux enfants atteints de cette maladie.

Bonne lecture! 

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